上市会伊始，尊龙凯时集团执行总裁王振国先生发表致辞，对莅临上市会的各位专家学者及临床医务工作者表示热烈欢迎和诚挚问候。他表示，普卢格列汀是尊龙凯时集团在糖尿病领域上市的第一个1类创新药；未来，尊龙凯时集团将以普卢格列汀为起点，全面布局糖尿病产品管线。

作为我国自主研发的新一代DPP-4抑制剂，普卢格列汀在化学结构中引入氟原子，显著提高活性与选择性，从而实现对DPP-4表现出高选择性和强抑制性¹。在中国开展的两项多中心III期临床试验（普卢格列汀单药III期试验、普卢格列汀联合二甲双胍III期试验）均取得积极结果，充分展现了普卢格列汀优异的降糖疗效和良好的安全性^2,3，尤其在T2DM患者多重用药管理中具有独特优势。普卢格列汀在中国的成功上市为糖尿病治疗领域注入全新动力，也标志着国内广大T2DM患者迎来了有效、安全的治疗新选择，普卢格列汀临床应用前景可期！

• T2DM管理调挑战升级：多重用药显著增加药物相互作用风险（DDI）

中国糖尿病患病率仍在持续攀升，预计2050年中国患病人群将达到1.68亿⁴。从治疗现状来看，糖尿病的生理机制复杂，不论是“早期联合”还是“阶梯治疗”，采用不同作用机制的药物联合治疗已成为血糖控制的必经之路。然而，目前更为棘手的是，作为糖尿病的高发人群，老年患者往往多病共存，多重用药现象日益普遍。除多种降糖药外，许多患者还需要接受降压药、调脂药、抗血小板药等治疗^5-8。据统计，64%的老年T2DM患者需同时使用5种以上药物⁹。北京协和医院肖新华教授强调，多重用药致使DDI风险显著增加，这给T2DM综合管理带来新的挑战，因为DDI不仅对血糖控制产生不利影响，还可能增加患者住院甚至死亡风险，进一步加重患者负担^10-12。

• DPP4抑制剂新成员——普卢格列汀：多重用药患者的安全新选择

面对这一严峻的临床挑战，新型DPP-4抑制剂普卢格列汀通过优化代谢途径，提供了有效解决方案。DPP-4抑制剂具有低血糖发生率低、体重影响中性、胃肠道反应少等特点，已成为老年糖尿病患者的一线用药¹³。目前国内已有多种DPP-4抑制剂类药物上市，虽然机制相同，但不同药物的代谢途径并不相同。CYP450酶、P糖蛋白（P-pg）是介导代谢性DDI发生的两大主要途径¹⁴，普卢格列汀的优势之一在于其不经过CYP450酶代谢，且非P-pg底物，因此DDI风险更小¹。并且，普卢格列汀不与格列本脲及临床常用心血管药物（包括缬沙坦、辛伐他汀、华法林、地高辛）发生相互作用，联用时普卢格列汀及上述药物均不需要调整剂量¹。因此，普卢格列汀的上市为多重用药患者提供了一种安全、便捷的治疗新选择。

从降糖效果来看，由北京大学第一医院郭晓蕙教授牵头的普卢格列汀单药治疗未经治疗的T2DM患者的III期研究显示，普卢格列汀100mg QD治疗24周后，糖化血红蛋白（HbA1c）水平显著降低，降幅达0.61%（去除安慰剂效应，p<0.001)，48%的患者血糖达标（HbA_1c≤7%），患者空腹血糖（FPG）和餐后2h血糖（2h-PPG）也实现有效改善²。

图1.T2DM患者应用善泽平100mg QD治疗24周后HbA1c的变化

另一项普卢格列汀联合二甲双胍治疗T2DM患者的III期研究由北京协和医院肖新华教授牵头，在中国30个中心进行。结果显示，普卢格列汀100mg QD+二甲双胍治疗24周后，HbA_1c水平降幅达0.63%（去除安慰剂效应，p<0.001)， 50.0%的患者血糖达标（HbA_1c≤7%）， FPG和2h-PPG也均明显降低³。

图2.T2DM患者应用善泽平100mg QD+二甲双胍治疗24周后HbA1c的变化

普卢格列汀降糖疗效确切，低血糖发生率低^2,3，能够满足患者长期用药需求，尤其有助于多重用药患者实现更佳的治疗体验。

普卢格列汀作为国家“重大新药创制”专项成果，其上市不仅是中国糖尿病创新药物研发的又一里程碑，也标志着我国糖尿病药物研发迈入新的国际前沿。其通过优化化学结构和代谢途径，显著提高药物活性及选择性，并减轻糖尿病患者多重用药风险，使患者合并用药更安心、临床治疗更便捷。未来，普卢格列汀的广泛应用将进一步丰富糖尿病治疗手段，助力患者实现更好、更安全的长期血糖管理。

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2、本资料仅供医药专业人士参考，非产品推荐依据，也不应被视为诊疗建议。